高背景值？

可能原因是洗板不充分、讀數(shù)時(shí)沒有擦拭板底。

解決辦法是檢查洗板是否按要求進(jìn)行，讀數(shù)前擦拭板底，板底有手印或水漬導(dǎo)致值偏高

無信號值？

可能原因是試劑配制錯誤、標(biāo)準(zhǔn)品溶解后放置時(shí)間過久或反復(fù)凍融。

解決辦法是檢查是否存在試劑配制錯誤，避免溶解后的標(biāo)準(zhǔn)品重復(fù)使用，每次實(shí)驗(yàn)使用新的標(biāo)準(zhǔn)品

過強(qiáng)的信號值？

可能原因是streptavidin-hrp加樣量過高。

解決辦法是檢查SA-HRP是否按要求的濃度配制

重復(fù)性差，可能原因是加樣量不均一、加樣時(shí)需懸空加樣，避免劃破包被面，引起抗體的損失

標(biāo)準(zhǔn)蛋白反應(yīng)好，但樣本未檢測到信號？

可能原因是樣本中目標(biāo)蛋白濃度低、樣本基質(zhì)效應(yīng)。

解決辦法是使用陽性質(zhì)控品對照測試和重復(fù)測試。至少將樣本稀釋1倍檢測，并用回收測試確定基質(zhì)效應(yīng)是否消除，選擇樣本稀釋后呈梯度下降的稀釋倍數(shù)計(jì)算結(jié)果

標(biāo)準(zhǔn)蛋白反應(yīng)好，但樣本檢測信號過高？

原因是樣本目標(biāo)蛋白量過高、樣本存在非特異性反應(yīng)酶。

解決辦法是使用稀釋液稀釋樣本，重復(fù)測試。選擇樣本稀釋后呈梯度下降的稀釋倍數(shù)計(jì)算結(jié)果。使用前確認(rèn)樣本是否存在特殊情況，并處理樣本。

讀數(shù)值過低？

可能原因是讀數(shù)波長選擇錯誤，顯色時(shí)間過短。

解決辦法是選擇正確的主、 次波長讀數(shù)。顯色時(shí)間控制在15-25min最佳，不超過30min。

跳孔？

可能原因是洗板中不當(dāng)操作、加樣錯誤。

解決辦法是洗板中不當(dāng)操作，引起孔間的交叉污染。加樣錯誤造成不符合預(yù)期的顯色發(fā)生。